Мой регион:
Войти через:

Российский гомеопатический журнал

Том 4, выпуск 2 · Июнь 2020 · ISSN 2541-8696




Фундаментальные исследования, глава X (часть 7)



  • Абстракт
  • Статья
  • Литература

Scientific framework of homeopathy
Evidence Based Homeopathy
Revised edition after 71st LMHI Congress, Aug 2016 (Buenos Aires, Argentina)
chapter X, p 160-166
Editor: Dr Raj K. Manchanda, Secretary for Research, LMHI & Director General, Central Council for Research in Homoeopathy (India)



Bigagli E, Luceri C, Dei A, Bernardini S, Dolara P. 

Влияние ультравысоких разведений препарата Apis mellifica на профили экспрессии генов в клетках человека. 

Dose Response. 2016;14(1):1559325815626685. doi: 10.1177/1559325815626685.

Аннотация: анализ экспрессии генов уже использовался в прошлом для проверки влияния высоких разведений на клеточные системы. Однако большинство предыдущих исследований ограничивалось исследованием нескольких разведений, что затрудняло изучение лежащих в их основе механизмов действия. Используя транскриптомный анализ всего генома, мы исследовали влияние широкого спектра разведений Apis mellifica на профили экспрессии генов клеток человека. Клетки RWPE-1 неопластической линии эпителиальных клеток предстательной железы взрослого человека, подвергали воздействию препарата Apis mellifica (3C, 5C, 7C, 9C, 12C, 15C и 30C) и растворов эталонных растворителей в течение 24 часов; неэкспонированные клетки также проверяли на вариации экспрессии генов. Наши результаты показали, что даже самые разбавленные растворы сохраняют способность вызывать значительные вариации в экспрессии генов. Анализ генного пути выявил последовательные вариации экспрессии генов, индуцированные Apis mellifica, по сравнению с неэкспонированными эталонными клетками, но не с эталонными растворами растворителей. Поскольку эффекты Apis Mellifica в экстремальных разведениях не показали зависимости доза-эффект, биологическая или функциональная интерпретация этих результатов остается неопределенной.

Источник:http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4710123/pdf/10.1177_1559325815626685.pdf


Casañas Pimentel RG, Robles Botero V, San Martín Martínez E, Gómez García C, Hinestroza JP. 

Применение наночастиц серебра, конъюгированных с агглютинином сои в лечении рака молочной железы.

 J Biomater Sci Polym Ed. 2016;27(3):218-34. doi: 10.1080/09205063.2015.1116892. 

Наночастицы серебра (AgNPs) индуцируют различные механизмы клеточной гибели, аналогичные тем, которые стимулируются противоопухолевой химиотерапией; однако они не были протестированы in vivo, поскольку их действие не ограничивается раковыми клетками. Следовательно, оценка их эффективности in vivo должна проводиться с использованием систем таргетинга. Рак молочной железы показывает изменения в структуре экспрессии сахара на клеточных поверхностях, связанные с прогрессированием рака и метастазами; эти изменения были идентифицированы ранее по специфическому связыванию агглютинина сои (SBA). Здесь предлагается использование SBA для нацеленной активности AgNP при раке молочной железы. Для этого в настоящей работе сообщается о синтезе AgNP (3,89 ± 0,90 нм) с помощью полиольного метода, генерации нанонесущих AgNP и протоколе биоконъюгации наноносителя с SBA. Свободные AgNP, нанонесущие AgNP и SBO-биоконъюгированные наноносители AgNP были протестированы на цитотоксичность при раке молочной железы (MDA-MB-231 и MCF7) и незлокачественной опухоли (MCF 10A), используя анализ MTT. AgNP демонстрировали цитотоксическую активность in vitro, причем незлокачественные клетки (MCF 10A) были более чувствительными, чем раковые клетки (MDA-MB-231 и MCF7), демонстрируя значения LD (50) 128, 205 и 319 мкМ Ag соответственно; наноинкапсуляция снижала цитотоксический эффект AgNPs в незлокачественных клетках, поддерживая или увеличивая эффект воздействия на раковые клетки, тогда как SBA-биоконъюгация позволяла проявлять цитотоксическую активность AgNP аналогичную наноносителям. В будущие должны быть разработаны эксперименты для оценки направленного эффекта SBA-биоконъюгированных AgNP-носителей и изучения их функциональности in vivo....

Источник: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26540350

Flores-Pérez A, Marchat LA, Sánchez LL, Romero- Zamora D, Arechaga-Ocampo E, Ramírez-Torres N, Chávez JD, Carlos-Reyes Á, Astudillo-de la Vega H, Ruiz- García E, González-Pérez A, López-Camarillo C. 

Дифференциальный протеомный анализ показывает, что EGCG ингибирует HDGF и активирует апоптоз увеличивая чувствительность немелкоклеточного рака легких к химиотерапии. 

Proteomics Clin Appl. 2016;10(2):172- 82. doi: 10.1002/prca.201500008. 

Цель: Поиск регулируемых белков, отвечающих на эпигаллокатехин-3-галлат (EGCG) зеленого чая (-) в клетках рака легких A549. Схема эксперимента: Идентификация модулированных белков в клетках A549, обработанных EGCG определялась методом Масс-спектрометрии. Миграцию клеток оценивали с помощью трансвелл-анализа. РНК-интерференцию использовали для подавления фактора роста, вызванного гепатомой (HDGF). Каспаза-3, каспаза-9 и HDGF были иммунодетектированы с помощью Western blot-анализа. Проточную цитометрию использовали для определения потенциала мембран митохондрий и апоптоза. Результаты: мы обнаружили, что экспрессия HDGF была втрое подавлена ​​лечением EGCG. Снижение уровня HDGF с помощью EGCG было подтверждено с использованием антител против HDGF в трех клеточных линиях рака легких. Обработка EGCG и отмена HDGF РНК-интерференцией привели к снижению миграции клеток A549. Кроме того, EGCG индуцировал заметный синергетический эффект с цисплатином при гибели клеток. Соответственно, также была обнаружена повышенная цитотоксичность в HDGF-сайленсированных клетках. Гибель клеток ассоциировалась с усилением апоптоза, нарушением мембранного потенциала митохондрий и активацией каспазы-3 и каспазы-9. 

Заключение и клиническая значимость: наши данные впервые показывают, что отмена HDGF EGCG усиливает цисплатин-индуцированный апоптоз и сенсибилизирует клетки A549 к химиотерапии. Поэтому мы предполагаем, что снижение уровня HDGF с помощью EGCG может представлять собой новую стратегию в терапии рака легких.

Источник: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26175166


Konar A, Sarkar T, Chakraborty I, Sukul NC, Majumdar D, Singha A, Sukul A. 

Выявление изменений свободных ОН-групп и прочности водородных связей в ультраразбавленных растворах методом Рамановской спектрометрии.

Int J High Dilution Res. 2016;15(2): 2- 9. 

Цель: расшифровать природу структуры воды в двух ультра-разбавленных растворах (UHD) гомеопатических препаратов с помощью лазерной спектроскопии комбинационного рассеяния света. Метод. В настоящем исследовании использовались два гомеопатических препарата Calcarea carbonica (Calc.) И Sepia officinalis (Sep.) в потенциях 8СH, 202СH и 1002СH, а так же их растворитель- 90% этанол в 8СH и 202СH. Лазерные спектры комбинационного рассеяния всех образцов были получены в области волновых чисел 2400 - 4200 см-1. Отношение интенсивностей на частотах колебаний между 3200 и 3420 (R1) и между 3620 и 3420 (R2) рассчитывали для каждого UHD образцов. Результаты: спектры показывают заметную разницу в интенсивностях валентных колебаний СН и ОН групп всех образцов. Значения R1 для трех UHD от Calc. и Sep. показывают отрицательные и положительные отношения, соответственно. В случае значений R2 отношение в трех UHD составляет 81002 для Calc. И 8> 202 <1002 для Sep. В случае контроля (этаноловый UHD) оба R1 и R2 показывают отрицательное отношение. 

Вывод: R1 обозначает относительное число групп ОН с сильными и слабыми водородными связями. R2 обозначает относительное количество групп ОН с разорванными и слабыми Н-связями. Следовательно, UHD двух лекарств и контроля отличаются друг от друга в отношении прочности водородных связей ОН-групп и числа свободных ОН-групп или молекул воды, не связанных водородом.

Источник: http://www.feg.unesp.br/~ojs/index.php/ijhdr/article/ view/816/819


Sarkar T, Konar A, Sukul NC, Majumdar D, Singha A, Sukul A. 

Романовская спектрометрия демонстрирует различия в ультра-разбавленных растворах, приготовленных с помощью ступенчатой механической динамизации.

 Int J High Dilution Res. 2016;15(1): 2-9.

 Аннотация: Настоящее исследование направлено на расшифровку природы водных структур в двух препаратах при сверхвысоком разбавлении (HD) с помощью лазерной спектроскопии комбинационного рассеяния света.

Метод. Для исследования были выбраны два препарата, такие как Sulphur и Natrum mur и их три высоких разведения 30СH, 200СH и 1000СH. 30СH означает разбавление 1060 с механическим перемешиванием в 30 шагов. Рамановские спектры лекарств и их среды (90% этанол) были получены в области волнового числа 2600-3800 см-1. Отношение интенсивности на частотах колебаний между 3220 и 3420 (R1) и между 3620 и 3420 (R2) рассчитывали для каждого HD, а также для контроля. Результаты: Спектры комбинационного рассеяния показывают различия  интенсивностей в разных HD и их контроль в валентных колебаниях групп CH и OH. Три HD каждого препарата показывают обратную зависимость по отношению к значениям R1. Однако для R2 соотношение HD для каждого препарата положительное. 

Заключение R1 предоставляет информацию об относительном количестве ОН-групп с сильными и слабыми водородными связями. R2 указывает на относительное количество групп ОН с разорванными и слабыми водородными связями. Судя по значениям R1, чем ниже разведение HD, тем сильнее H-связь ОН-групп. В свете значений R2, чем выше разведение HD, тем больше число свободных OH-групп. Таким образом, сила водородной связи и свободные ОН-группы вместе дополняют действие  потенцированного HD Sulphur и Natrum mur.

Источник: http://www.feg.unesp.br/~ojs/index.php/ijhdr/article/ view/811/816


Chatterjee A, Paul BK, Kar S, Das S, Basu R, Bhar DS, Manchanda R, Khurana A, Nayak D, Nandy P. 

Влияние сверхвысокомолекулярных гомеопатических препаратов на электрические свойства Poly PVDF-HFP. 

Int J High Dilution Res. 2016;15(1): 10-17. 

Аннотация: В целях улучшения электрических свойств электроактивного Поли (винилиденфторида-гексафторпропилена) (PVdF-HFP) мы представили новый и простой подход к синтезу композитных пленок PVDF-HFP путем включения сверхвысоких разведений двух гомеопатических препаратов Ferrum metallum (FM) и Zincum oxidatum (ZO) в разных потенциях. Гомео-PVDF-композитные пленки (HPCF) были синтезированы методом простого литья раствора. Исследования XRD, FESEM, FTIR были выполнены для проверки присутствия наночастиц в пленке. Электрические свойства образцов HPCF значительно улучшаются благодаря включению гомеопатических препаратов, эффект увеличивается с увеличением потенции соединения.

Источник: http://www.feg.unesp.br/~ojs/index.php/ijhdr/article/ view/808/817


Kar S, Bandyopadhyay P, Chakraborty S, Chakrabarty M, Paul BK, Ghosh S et al. 

Вывод эмпирической связи между размером наночастиц и эффективностью гомеопатических лекарств. 

Int J High Dilution Res. 2015;14(4):2-7. 

Резюме: Гомеопатические лекарства часто назначаются в очень высоких разведениях, и клинически наблюдается тот факт, что лекарственное действие препарата сохраняется даже при этих высоких разведениях. Увеличение потенции лекарства потенцированием все еще остается спорным с физико-химической точки зрения. Из различных гипотез, объясняющих это явление, недавняя гипотеза, выдвинутая нами и поддерживаемая другими, заключается в том, что размер составляющих частиц уменьшается и в конечном итоге достигает наноразмерности вследствие потенцирования. Из экспериментов, выполненных нашей группой, были оценены размеры наночастиц (NP) Cuprum Metallum, Zincum oxydatum, Aurum Metallum, Ferrum Metallum и Aconitum napellus (6СH, 30СH и 200СH). Было получено общее математическое выражение вида y = a x-n, которое связывает размер NP (y) с соответствующими потенциями (x). Не существует метода для расчета точной эффективности гомеопатического лекарства, поскольку эффективность лекарства зависит в некоторой степени от метода приготовления, для которого требуется стандартизированная процедура. Кроме того, при обращении с лекарством растворитель может испаряться, вызывая изменение потенции. Таким образом, измеряя размер NP и используя предложенную нами стандартную кривую, можно оценить потенцию.

Источник: http://www.feg.unesp.br/~ojs/index.php/ijhdr/article/ view/804/807


Sarkar T, Konar A, Sukul NC, Sukul A, Chakraborty I, Datta P, Sutradhar A. 

Свободные молекулы воды и водородные связи образуют основу изменения гомеопатических потенций, что выявлено с помощью вибрационной спектроскопии.

Int J High Dilution Res. 2015;14(4): 8-15. 

Аннотация: Используя инфракрасную Фурье-спектроскопию (FTIR), мы продемонстрировали, что гомеопатические потенции Natrum mur, Cantharis, Nux vomica и Sulphur демонстрируют различия в отношении количества свободных молекул воды и силы водородной связи. Целью настоящего исследования является подтверждение этого явления у трех потенций еще двух препаратов Calcarea carb и Silicea. Дизайн: Потенции, использованные для каждого из двух препаратов, составляли 30 СН, 200 СН и 1000 СН. Контролем служил 90% этанол, а также потенцированные препараты. Контроль, в таких же потенциях, разбавляли дистиллированной водой для снижения уровня этанола до 0,03 молярной фракции в каждой из них. FTIR-спектры всех потенцированных лекарств, контрольной и стерильной дистиллированной воды (контрольная вода) были получены в области волновых чисел 4000-2800 см-1. Полная ширина на уровне половинной амплитуды (fwhm) полосы ОН была измерена для каждого спектра. Ширина была разделена на два в середине. Разностный спектр (поглощение раствора лекарственного средства - поглощение эталонной воды) для каждой потенции и контроля получали после нормализации спектра при 3410 см-1. Один разностный спектр, полученный таким образом для потенции, вычитали из другого, чтобы выяснить, есть ли разница между двумя разными потенциями. 

Результаты: полная ширина на уровне половинной амплитуды (fwhm) как в высокочастотной, так и в низкочастотной части полосы ОН гораздо меньше по эффективности, чем в контроле, по сравнению с водой. Разностные спектры для разных потенций показывают разные уровни падения интенсивности в области падения волнового числа при 3630 см-1. Уровень падения при 3630 см-1 и последующее повышение интенсивности в области более низких частот представляют количество свободных молекул воды и сильной спиртовой связи ОН около 3250 см-1, соответственно. Результаты вычитания между двумя разными потенциями не равны нулю, но имеют положительные или отрицательные значения. 

Заключение (i): Потенции имеют более сильные межмолекулярные взаимодействия и большее количество химических сред, чем контроль, как показывают данные fwhm. (ii) Три потенции каждого из двух препаратов демонстрируют четкие различия в количестве свободных молекул воды и прочности водородных связей. (iii) Существуют различия между лекарственными препаратами и потенцированными водными растворами, как показано с помощью разностных спектров и результатов вычитания между двумя разностными спектрами.

Источник: http://www.feg.unesp.br/~ojs/index.php/ijhdr/article/ view/766/809


Aleixo DL, Benvenutti MJ, Lera KRJL, Ciupa L, Ferraz FN, de Araújo SM. 

Соединение Ponderal Benznidazole в его высокоразбавленном растворе снижает токсические эффекты и позволяет увеличить дозу в дозозависимом протоколе у мышей, зараженных Trypanosoma cruzi 

Int J High Dilution Res. 2015;14(3): 10-19.

Резюме: хотя некоторые заболевания лечатся токсичными препаратами, их побочные эффекты могут препятствовать продвижению терапии. Целью данного исследования является оценка влияния соединения Ponderal Benznidazole (BZ) в его сверхвысоко разбавленной форме (UHD) на клинические и паразитологические параметры у мышей, инфицированных Trypanosoma cruzi (T. cruzi). 24 не изогенные швейцарские мыши были разделены на группы: CI - инфицированные животные, получавшие 7% алкоголя; BZp - зараженные животные, получавшие BZ (500 мг / кг) с начала заражения; BZp + d - инфицированные животные, получавшие ponderal BZ и UHD BZ, которые начали вводить через четыре дня после начала лечения ponderal BZ; CNI - группа необработанных и неинфицированных животных. Препарат UHD готовили в соответствии с фармакопеей до 30Х. Различные графики лечения были статистически сопоставлены по паразитологическими и клиническими параметрами. Группа BZp + d продемонстрировала более благоприятную клиническую эволюцию, чем группа BZp, с улучшением прироста массы, конверсии корма и потреблением воды, представляя данные, приближенные к группе CNI. Значительное повышение температуры тела в группе BZp + d указывает на активацию иммунной системы, которая не наблюдалась в других группах. Более того, антипаразитарный эффект препарата ponderal BZ сохранялся по всем паразитологическим параметрам этой группы. За счет уменьшения побочных эффектов и сохранения действия препарата ponderal BZ сочетание токсичных препаратов с их формулой UHD можно рассматривать как способ повышения эффективности лечения.

Источник: http://www.feg.unesp.br/~ojs/index.php/ijhdr/article/ view/765/805


Konar A, Sarkar T, Sukul NC, Sukul A, Chakraborty I. 

Перенос эффекта потенцированного Mercurius corrosivus на α -амилазу из одной пробирки в другую через капиллярную воду. 

Int J High Dilution Res. 2015;14(1): 4-11. 

Цель: в серии экспериментов мы показали, что обработка растения или животного разбавленным и динамизированным веществом может воздействовать на другие растения или животных, связанные с ними хлопковыми нитями, пропитанными капиллярной водой. Цель настоящего исследования состояла в том, чтобы установить, может ли действие препарата передаваться в бесклеточной среде. Конструкция: две пробирки, каждая из которых содержала 1 мл 1% - ного раствора крахмала и 1 мл α-амилазы, соединяли влажными хлопковыми нитями, заключенными в полиэтиленовую трубку. Одна из пробирок содержала также Mercurius corrosivus (Merc-c) 30 СH, а другая - раствор этанола (контроль). Через 15 мин активность фермента останавливали с помощью DNSA и оценивали продукт распада крахмала-мальтозу. В третьей отдельной пробирке содержались все испытуемые материалы, за исключением Merc-c и контрольного раствора. Во втором эксперименте 2 трубки, одна из которых содержала 1200 ppm, а другая-200 ppm мальтозы, были соединены аналогичным образом в течение 15 минут. Оба эксперимента были повторены 20 раз. 

Результаты: в первом эксперименте количество мальтозы было одинаковым в обеих соединенных трубках, но оно было значительно ниже в несоединенной трубке. Во втором эксперименте концентрация мальтозы в обеих пробирках оставалась неизменной. Заключение: информация Merc-c 30 СH эффективно передавалась через капиллярную воду между 2-мя трубками в бесклеточной среде. Этот эффект не был обусловлен физическим переносом растворителя или растворенных веществ. Вода представляется наиболее вероятным носителем информации в разбавленных и динамизированных растворах.

Источник: http://www.feg.unesp.br/~ojs/index.php/ijhdr/article/ view/758/744


Chakraborty I, Datta S, Sukul A, Chakravarty R, Sukul NC. 

Вариации свободных и связанных молекул воды в гомеопатических растворах различных потенций, выявленные с помощью инфракрасной спектроскопии с преобразованием Фурье (FTIR). 

Int J High Dilution Res 2014; 13(49):189-196. 

Обзор: гомеопатические потенции 12CH и выше находятся за пределами числа Авогадро и, как таковые, не содержат никаких оригинальных молекул лекарственного средства в своей водно-спиртовой среде. Считается, что Н-связанные структуры воды, сохраненные этанолом, несут информацию о исходных молекулах лекарственного средства. Потенцированные препараты демонстрируют некоторые различия в отношении их инфракрасных (ИК) спектров поглощения. В водно-этанольном растворе свободные молекулы воды изменяются в зависимости от концентрации этанола. В настоящем исследовании концентрация этанола поддерживалась постоянной на уровне 0,03 молярной доли в 6 различных гомеопатических потенциях. 

Цель: выяснить, проявляют ли гомеопатические растворы различных потенций, имеющие фиксированное содержание этанола, изменения в молекулах свободной воды. Методы: В исследовании использовались две потенции, 8CH и 32CH трех гомеопатических препаратов Natrum mur, Cantharis и Nux vomica, концентрация этанола поддерживалась на уровне 0,03 молярной доли. Контролем считался водно-спиртовой раствор в той же концентрации. Спектр чистой воды тоже был учтен. Спектры поглощения инфракрасного (FTIR) преобразования Фурье были получены в области волновых чисел 4000 - 2800 см-1. Полная ширина на уровне половинной амплитуды измеряется для каждого спектра. Интенсивность каждого спектра была нормализована при 3410 см-1, близко к пику. Различный спектр (поглощение раствора лекарственного средства - поглощение чистой воды) для каждого лекарства и контроля был получен. 

Результаты: спектры FTIR показали изменение интенсивности поглощения как на высокочастотной, так и на низкочастотной стороне полосы растяжения O-H в различных препаратах, а также в контроле. Полоса растяжения C-H длиной 2977 2977 см-1, также показала различия в интенсивности у разных лекарств. В разностных спектрах интенсивность поглощения при провале при 3630 см-1 варьировала у разных препаратов и контроля. Снижение интенсивности при 3630 см-1 и последующее повышение интенсивности в области более низких частот представляют уровень свободных молекул воды и сильную полосу О-Н этанола около 3250 см-1, соответственно. 

Вывод: лекарственное средство и контрольные растворы демонстрируют явное изменение в своих спектрах FTIR. Препараты имеют разные уровни связанных и свободных молекул воды, хотя концентрация этанола одинакова.

Источник: http://www.feg.unesp.br/~ojs/index.php/ijhdr/article/ view/716/738


Mano DM, Oliveira ECVD, Leonel AH, Berretta AA. 

Защитные эффекты катионных составов для местного применения, испытанных в высоких разведениях в культуре клеток фибробластов. 

Int J High Dilution Res 2013; 13(48):147-156. 

Резюме: Местное применение это простая и удобная форма приема препаратов через кожу. Однако при таком способе введения лекарственное средство должно преодолевать барьер, создаваемый кожей, для достижения эффективной концентрации в месте приложения. По этой причине многие актуальные составы разработаны с катионным компонентом. Продвижение абсорбции происходит из-за разрушения рогового слоя. Но этот катионный компонент обладает также высоким раздражающим потенциалом для кожи. Биотерапия-это терапия лекарственными средствами, полученными из токсического продукта или этиологического агента, следуя гомеопатической фармакопейной методике, они используются главным образом в случаях гиперчувствительности. В этом эксперименте были приготовлены высокие разведения (HD), полученные из катионной композиции, и оценены с учетом жизнеспособности клеток "in vitro" на клеточной модели фибробластов мышей (L929) с помощью колориметрического анализа МТТ. Никаких признаков токсичности не наблюдалось, что свидетельствует о безопасности этих HD препаратов для здоровых клеток. Эффективность этих HD была также исследована на клетках, поврежденных катионными составами. Результаты показали, что HD потенция 30С была наиболее эффективной в предотвращении повреждения клеток, вызванного тестируемым раздражающим продуктом, увеличивая жизнеспособность клеток с 56,6% (поврежденные клетки) до 100% (аналогично группе отрицательного контроля, р> 0,05). Эти результаты свидетельствуют о положительном действии высоких разведений на воздействие цитотоксического агента.

Источник: http://www.feg.unesp.br/~ojs/index.php/ijhdr/article/ view/690/724


Konar A, Sarkar T, Chakraborty I, Sukul NC, Sukul A and Chakravarty R.

Гомеопатические препараты, дополняющие, антидотирующе и несовместимые с  Nux vomica, оказывают более выраженное антиалкогольное действие на жаб, чем Nux vomica.

Int J High Dilution Res 2014; 13(48): 157-164. 

Обзор. Известно, что в гомеопатии некоторые лекарства действуют как дополняющие, антидотирующие или несовместимые с определенными препаратами. Практикующие доктора могут следовать этому правилу, когда применяют одно лекарство после другого. Потенцированный Nux vomica может снизить острое снотворное действие алкоголя на жаб. Сообщается, что Sulphur и Sepia дополняют Nux-vom, в то время как Coffea cruda и Zincum met являются антидотами и несовместимы с Nux. Четыре препарата были протестированы на модели жаб, чтобы выяснить их фактические терапевтические отношения с Nux vom. 

Цель: проверить комплементарный эффект Sulphur и Sepia, антидотирующий эффект Coffea и несовместимость Zincum met по отношению к Nux vom на модели жаб. Методы. Пять партий жаб, каждая из которых насчитывала 20 особей, обрабатывали путем частичного погружения в препарат, разбавленный дистиллированной водой 1: 500, на 20 минут. Контроль состоял из 90% этанола, разбавленного дистиллированной водой 1: 500. Препараты представляли собой Nux vom 200 CH, Sulphur 200 CH, Sepia 200 CH, Coffea 200 CH и Zincum 200 CH. Жабы каждой партии отдельно подвергались воздействию 260 мМ раствора этанола и проверялись каждый 10 минут, чтобы увидеть, не утратили ли они установочный рефлекс (RR). Для этого каждую жабу укладывали на спину. Если она не включала свою брюшную полость за 60 секунд, считалось, что RR утрачен. Еще четыре партии жаб предварительно обрабатывали Nux vom 200 CH, а затем отдельно обрабатывали Sulphur 200 CH, Sepia 200 CH, Coffea 200 CH и Zincum 200 CH. Все жабы затем подвергались воздействию 260 мМ раствора этанола для регистрации их устойчивости к анестезии этанолом с точки зрения времени потери RR. 

Результаты: Жабам, получавшим пять препаратов, потребовалось значительно больше времени (P <0,01, односторонний ANOVA), чтобы утратить RR, чем таковым, получавшим контроль. Время, необходимое для потери RR, было значительно больше (P <0,01, односторонний ANOVA) с Sulphur 200 CH, Sepia 200 CH, Coffea 200 CH и Zincum 200 CH, чем с одним Nux vom 200 CH. Ситуация была такой же, когда лечение Nux сопровождалось каждым из четырех препаратов. Из пяти препаратов Coffea показала самый сильный антиснотворный эффект. 

Заключение: 1. Препараты, комплементарные, антидотирующие и несовместимые по отношению к Nux vom, показали тот же антиалкогольный эффект, что и Nux, с точки зрения повышенной толерантности к алкогольной анестезии. 2. Антиалкогольный эффект Nux vom был явно вытеснен четырьмя вышеуказанными препаратами. 3. Из всех протестированных препаратов Coffea показал самый сильный антиалкогольный эффект. 4. Похоже, что вышеуказанные четыре препарата производили свой индивидуальный доминирующий эффект, отменяя индивидуальный эффект Nux vom.

Источник: http://www.feg.unesp.br/~ojs/index.php/ijhdr/article/ view/703/729


Chakraborty I, Sukul NC, Sukul A, Chakravarty R. 

Межгрупповая передача антиалкогольного эффекта Nux vomica 200 СH через организм живой жабы. 

Int J High Dilution Res 2014; 13(46): 03-12.

Обзор: часто гомеопатические препараты для лечения ребенка назначаются кормящей матери. Потенции выше 12 CH находятся за пределами числа Авогадро, они сильно разведены, чтобы содержать какие-либо оригинальные молекулы лекарственного средства. Есть мнение, что потенция это структурированная особым образом вода, несущая отпечаток оригинальных молекул лекарственного средства. Такое явление способно преобразовать водные структуры в организме матери и через ее молоко гомеопатический препарат попадает к грудному ребенку. Используя модель жаб мы показали, что антиалкогольный эффект Nux vomica 200 CH может передаваться от одной группы жаб к другой через капиллярную воду, которая и несет информацию о Nux vomica. Гомеопатические потенции проявляются в УФ-спектрах в отличии от разбавляющей их водной среды - этанола. Остается ли потенция рабочей после прохождения через живой организм? 

Задачи: продемонстрировать, что эффект потенции может передаваться через тело живой жабы другим группам жаб, связанных с ней через воду. Кроме того, мы хотим понять, похожи ли по своей природе УФ-спектры раствора лекарственного средства и воды, через которую лекарственное средство передавалось. 

Методы: живую жабу держали вертикально, одну заднюю конечность погружали в колбу с раствором Nux vomica 200 CH, а другую конечность - в колбу с дистиллированной водой. Второй стакан соединяли влажными хлопковыми нитями, заключенными в полиэтиленовые пробирки, с пятью колбами в каждой из которых находилась взрослая жаба в дистиллированной воде. Партия жаб была непосредственно обработана Nux vomica 200 CH. Равное количество жаб в дистиллированной воде служило необработанным контролем. Через 30 минут контроль и две партии испытуемых жаб помещали отдельно в 209 мМ раствор этанола. Жаб, прекративших движение, помещали в лежачее положение на сухой поверхности. Неспособность принять нормальную сидячую позу в течение 60 секунд расценивалась как потеря рефлекса восстановления (RR). Эксперимент был воспроизведен с использованием большего количества жаб. Получены УФ-спектры раствора Nux vomica 200 CH и воды до и после соединения с лекарственным средством. 

Результаты: процент жаб, теряющих RR в трех группах жаб, увеличивался со временем воздействия 209 мМ раствора этанола. Потеря RR достоверно задерживалась в группе прямого лечения (P <0,001, критерий χ2) и в связанных группах (P <0,01, критерий χ2) по сравнению с контролем. Две первые группы существенно не отличались друг от друга. УФ-спектр раствора Nux vomica 200 CH был аналогичен спектру воды, с растворенным лекарственным средством. Вывод: антиалкогольный эффект Nux vomica 200 CH может передаваться через организм живой жабы другим группам жаб. Препарат не подвергался денатурации при прохождении через живой организм. О том, что вода несет информацию об исходном лекарстве, также свидетельствуют спектральные свойства воды, связанной с раствором лекарственного средства через капиллярную воду.

Источник: http://www.feg.unesp.br/~ojs/index.php/ijhdr/article/ view/684/694 




← Весь выпуск