Мой регион:
Войти через:

Российский гомеопатический журнал

Том 3 выпуск 1 · Март 2019 · ISSN 2541-8696




Фундаментальные исследования, глава X (часть вторая)



  • Абстракт
  • Статья
  • Литература

Scientific framework of homeopathy
Evidence Based Homeopathy
Revised edition after 71st LMHI Congress, Aug 2016 (Buenos Aires, Argentina)
chapter X, p 119-130


  часть первая


2014-16: новые публикации

 

ИЗУЧЕНИЕ ВЛИЯНИЯ ГОМЕОПАТИЧЕСКОГО ПРЕПАРАТА APIS MELLIFICA НА ЭКСПРЕССИЮ ГЕНОВ ЧЕЛОВЕКА.

 Ссылка на журнал: Homeopathy. 2014 Apr;103(2):127-32

Авторы: Bigagli E., Luceri C., Bernardini S., Dei A., Filippini A. and Dolara P.

Резюме: в гомеопатической литературе сообщается, что потенциированные препараты, полученные из Apis mellifica, обладают противовоспалительной активностью. Исследование было направлено на изучение влияния на глобальные профили экспрессии генов человека с помощью микрочипов с использованием матричной настойки. Используемая нами методика позволила нам изучить изменения в экспрессии генов, вызываемые Apis mellifica (TM) и ее динамизированными разведениями 3C, 5C, 7C; при концентрациях, значительно меньших, чем те, которые связаны с фармакологическими реакциями. Клеточную линию RWPE-1 (иммортализованные эпителиальные клетки простаты человека) использовали для изучения влияния на глобальную экспрессию генов посредством транскриптомного анализа. Apis mellifica TM и ее динамизированные разведения 3C, 5C, 7C модулировали сотни генов; Используя кластерный анализ, мы наблюдали среди обработанных групп группы генов, с повышенной или пониженной регуляцией с подобными профилями экспрессии; другие гены демонстрировали противоположные профили регуляции при низких и высоких разведениях Apis mellifica, что указывает на hormesis ответ. В частности, гены, участвующие в экспрессии цитокинов, воспалительных процессах, антиоксидантных реакциях и деградации протеасом, дифференцированно, а иногда дивергентно экспрессируются TM или разведениями Apis mellifica 3C, 5C и 7C. Авторы подтвердили эти данные с помощью анализа ОТ-ПЦР на 5 отобранных генах (IL1β, CD46, ATF1, UBE2Q2 и MT1X). Авторы пришли к выводу, что Apis mellifica TM изменяет экспрессию генов в клетках человека и оказывает ингибирующее действие на регуляторные процессы воспаления. Кроме того, высокие динамизированные разведения (3C, 5C и 7C) по-прежнему оказывают значительное влияние на гены, участвующие в воспалении и окислительном стрессе.

 

ЧРЕЗВЫЧАЙНАЯ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ ЭКСПРЕССИИ ГЕНОВ В НЕЙРОЦИТАХ SH-SY5Y ЧЕЛОВЕКА К УЛЬТРА-НИЗКИМ ДОЗАМ GELSEMIUM SEMPERVIRENS;

Ссылка на журнал: BMC Complementary and Alternative Medicine 2014, 14: 104

Авторы: Marzotto M., Olioso D., Brizzi M., Tononi P., Cristofoletti M.and Bellavite P.

Резюме: В данной работе исследуется экспрессия генов в клеточной линии нейроцитов человека, обработанной возрастающими разведениями экстракта Gelsemium s. Начиная с матричного экстракта, в соответствии с французской гомеопатической фармакопеей, были приготовлены шесть сотенных разведений Gelsemium s. (2С, 3С, 4С, 5С, 9С и 30С). Клетки нейробластомы человека SH-SY5Y в течение 24 ч подвергались воздействию тестируемых разведений, затем их транскриптом сравнивали с помощью микроматрицы с клетками, обработанными контрольными растворами. Воздействие Gelsemium s. 2С (доза, соответствующая концентрации Gelsemium s. 6,5 × 10–9 М) значительно изменило экспрессию 56 генов, из которых 49 были снижены, а 7 – сверх-экспрессированы. Некоторые из подавленных генов принадлежали к сигнальным рецепторам, связанным с G-белком, влияющим на гомеостаз кальция, воспалительный ответ и нейропептидные рецепторы. Точный критерий Фишера, примененный к группе из 49 генов, подавляемых Gelsemium s. 2С, показал, что направление воздействия значительно поддерживалось при воздействии высокими гомеопатическими разведениями, хотя размер различий был распределен в небольшом диапазоне. Авторы пришли к выводу, что Gelsemium s., лекарственное растение, используемое в традиционных препаратах и гомеопатии, модулирует ряд генов, участвующих в функции нейронов. Небольшой, но статистически значимый ответ был обнаружен даже при очень низких дозах / высоких разведениях (до 30С), что указывает на чрезвычайную чувствительность генома нейроцитов человека к данной регуляции.

 

ВЛИЯНИЕ GELSEMIUM SEMPERVIRENS L. НА ПРОЛИФЕРАЦИЮ ЭКСПРЕССИИ ГЕНОВ В НЕЙРОНАХ.

Ссылка на журнал: Journal of Ethnopharmacology; 2014 Apr 28;153(2):535-9

Авторы: Olioso D, Marzotto M, Moratti E, Brizzi M. and Bellavite P.

Резюме: в данном исследовании впервые в режиме реального времени методом ПЦР (RT-PCR Array) была рассмотрена экспрессия генов группы рецепторов и регуляторов нейромедиаторов человека, участвующих в передаче нервного импульса, на клеточной линии нейроцитов. Клетки нейробластомы SY5Y подвергали воздействию Gelsemium sempervirens в течение 24 ч в разведении 2С и 9С (то есть в 2 и 9-кратных сотенных разведениях из матричной настойки) и наблюдали результат экспрессии генов по сравнению с клетками, обработанными контрольным раствором. Воздействие разведения Gelsemium sempervirens 2С, содержащего наномолярную концентрацию активного начала Gelsemium вызвало подавление большинства генов этого ряда. В частности, в обработанных клетках наблюдалось статистически значимое снижение PROK2 (прокинетина 2) рецептора, лиганд которого представляет собой нейропептид, участвующий в ноцицепции, тревожности и депрессии. В целом, результаты указывают на отрицательную тенденцию модуляции в возбуждающей передаче нервных сигналов, это делает возможным выдвигать новые рабочие гипотезы относительно анксиолитического и анальгетического действия этого растения.

 

ВКЛАД ПЕТЛИ ОБРАТНОЙ СВЯЗИ АФК-P53 В ТУЯ-ИНДУЦИРОВАННЫЙ АПОПТОЗ КЛЕТОК ЭПИТЕЛИАЛЬНОГО РАКА МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

Ссылка на журнал: Oncology Reports, Volume 31, Issue 4, 2014, Pages 1589-1598.

Авторы: Saha S, Bhattacharjee P, Mukherjee S, Mazumdar M, Chakraborty S, Khurana A, Nayak D, Manchanda R, Chakrabarty R, Das T, Sa G.

Резюме: В этом исследовании была проведена оценка противоопухолевой активности Thuja occidentalis и выяснены молекулярные механизмы, лежащие в основе индуцированного туей апоптоза клеток, экспрессирующих p53 эпителиальной карциномы молочной железы. Результаты показали, что туя успешно индуцировала апоптоз в функциональных p53-экспрессирующих клетках эпителиальной карциномы молочной железы. Упразднение внутриклеточных активных форм кислорода (АФК), предотвращение активации р53, нокдаун р53 или ингибирование его функциональной активности значительно сокращают выработку АФК. Примечательно, что в этих условиях апоптоз клеток рака молочной железы, вызванный туей, был снижен, что подтвердило существование петли обратной связи АФК-p53. Выяснение этой петли обратной связи выявило двухфазную АФК-генерацию как ключевой медиатор апоптоза, вызванного туей. Первая фаза АФК способствовала обеспечению активации p53 через p38MAPK и его ядерную транслокацию для трансактивации Bax, которая индуцировала вторую фазу митохондриальной АФК для создания петли обратной связи АФК-p53. Такие молекулярные перекрестные взаимодействия индуцировали митохондриальные изменения которые поддерживались и усиливались сигналом туи в положительной саморегулирующейся обратной связи; и стимулировали митохондриальный каскад смерти через высвобождение цитохрома С и апоптоз, управляемый каспазой. Эти результаты открывают горизонт для разработки адресной терапии путем модуляции окислительно-восстановительного статуса функциональных клеток эпителиальной карциномы молочной железы, экспрессирующих р53, с помощью туи.

Источник: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2448 2097

ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ДАННЫЕ О СТАБИЛЬНЫХ ВОДНЫХ НАНОСТРУКТУРАХ В ЭКСТРЕМАЛЬНО РАЗБАВЛЕННЫХ РАСТВОРАХ ПРИ СТАНДАРТНОМ ДАВЛЕНИИ И ТЕМПЕРАТУРЕ

Ссылка на журнал: Homeopathy, Volume 103, Issue 1, 2014, Pages 44-50.

Авторы: Elia V, Ausanio G, Gentile F, Germano R, Napoli E, Niccoli M.

Резюме: В данной статье представлены результаты нескольких экспериментальных методов (ИК-Фурье-спектроскопия, УФ-спектроскопия, флуоресцентная микроскопия (ФМ), Атомно-силовая микроскопия (АСМ)), подтверждающие структурные изменения, вызванные экстремально разбавленными растворами (EDS), которые готовятся процессом повторяющегося сотенного разбавления (1: 100) и встряхивания. Повтор цикла осуществляется до тех пор, пока не будет достигнуто чрезвычайно высокое разбавление, так что состав раствора становится идентичным составу растворителя - в данном случае воды - используемого для его приготовления. Экспериментальные наблюдения показывают наличие надмолекулярных агрегатов размером в сотни нанометров в ЭДС при давлении и температуре окружающей среды, а также в твердом состоянии. Эти данные подтверждают гипотезу, разработанную благодаря предыдущим физико-химическим исследованиям, о том, что в EDS происходит образование водных агрегатов. Экспериментальные данные могут быть проанализированы и интерпретированы применительно к термодинамике систем вдали от равновесия и необратимых процессов.

Источник: http: //www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2443 9454

 

ВНОВЬ ОБНАРУЖЕННЫЕ ЭФФЕКТЫ ВЫСОКОГО РАЗВЕДЕНИЯ

Ссылка на журнал: Homeopathy, Volume 103, Issue 1, 2014, Pages 22-43, 4-21.

Авторы: Bellavite P, Marzotto M, Olioso D, Moratti E, Conforti A.

Резюме: (Физико-химические аспекты). Некоторые данные свидетельствуют о том, что гомеопатические высокие разведения (homeopathic high dilutions (HDs)) эффективно оказывают фармакологическое воздействие и поэтому не могут рассматриваться как просто плацебо. Однако, до сих пор не было единого объяснения этим наблюдениям в рамках доминирующей парадигмы «доза-эффект». Здесь рассматриваются возможные сценарии физико-химической природы HDs. Ряд теоретических и экспериментальных подходов, включая квантовую физику, кондуктометрические и спектроскопические измерения, термолюминесценцию и моделирование, исследовали особенности разведенных / динамизированных растворов. На гетерогенный состав воды могут влиять такие интерактивные явления, как когерентность, эпитаксия и образование коллоидных нанопузырьков, содержащих газообразные включения кислорода, азота, углекислого газа, кремнезема и, возможно, исходного материала препарата. Вероятно, что молекулы активного вещества действуют как центры зарождения, усиливая образование надмолекулярных структур и упорядочивая растворитель. В настоящее время исследуются три основные модели того, как это происходит: кластеры или клатраты воды, когерентные домены, постулируемые квантовой электродинамикой, и образование наночастиц из исходных компонентов растворенного вещества и растворителя. Другие теоретические подходы, основанные на квантовой запутанности и фрактальной самоорганизации кластеров воды, являются более умозрительными и гипотетическими. Проблема физико-химической природы HDs еще далеко не прояснена, но современные данные убедительно подтверждают мнение о том, что структурирование воды и растворенных в ней веществ может играть ключевую роль в наноразмерном диапазоне.

Резюме (Фармакодинамические механизмы). Фармакодинамические аспекты гомеопатических препаратов оцениваются лабораторными исследованиями биологических эффектов на различных уровнях (клеточном, молекулярном и системном). Главный вопрос заключается в том, как эти лекарства могут работать в организме. Возможные ответы касаются идентификации биологических мишеней, средств взаимодействия лекарственного средства и рецепторов, механизмов передачи и усиления сигнала и моделей инверсии эффектов в соответствии с традиционным правилом «подобия». Эти проблемы решаются двумя экспериментальными и теоретическими линиями, в зависимости от рассматриваемых доз или разведений (низкие, средние и высокие разведения). Гомеопатические препараты в низком разведении, содержащие молекулы в диапазоне ультранизких доз, используют предельную чувствительность биологических систем к экзогенным и эндогенным сигналам. Их эффекты интерпретируются в рамках теорий hormesis и парадоксальной фармакологии. Гипотезы относительно механизмов действия высоко разбавленных / динамизированных растворов (за пределами числа Авогадро-Лошмидта) по-разному ссылаются на чувствительность к биоэлектромагнитной информации, участие водных цепей в передаче сигналов и регулирование точек бифуркации системных сетей. Фармакология высоких разведений становится новаторской в области наномедицины и является наиболее правдоподобной для озадачивающих утверждений гомеопатии.

Источник: http: //www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2443 9452; http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24439453

 

СОВРЕМЕННЫЕ КОНЦЕПЦИИ ИНТЕГРАТИВНОЙ ОЦЕНКИ БЕЗОПАСНОСТИ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ РАСТИТЕЛЬНОГО, МИНЕРАЛЬНОГО ИЛИ ХИМИЧЕСКОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ В ГОМЕОПАТИЧЕСКИХ ПРЕПАРАТАХ В РАМКАХ ЕВРОПЕЙСКОЙ НОРМАТИВНОЙ БАЗЫ

Ссылка на журнал: Regulatory Toxicology and Pharmacology, Volume 68, Issue 2, 2014, Pages 193- 200.

Авторы: Buchholzer ML, Werner C, Knoess W.

Резюме: Для активных субстанций растительного, минерального или химического происхождения, используемых в гомеопатических лекарственных средствах для человека, применяются адекватные принципы безопасности, такие же, как и для других лекарственных средств человека, в соответствии с европейской нормативно-правовой базой. Особые проблемы доклинической оценки безопасности в гомеопатии возникают из-за большого разнообразия используемых исходных материалов и редко доступных токсикологических данных. Таким образом, современные концепции, применяемые национальным регулирующим органом Германии (BfArM) в отношении комплексной оценки безопасности сырья, используемого в гомеопатических лекарственных препаратах, включают несколько подходов к оценке, таких как использование самой низкой рекомендуемой дозы для человека (LHRD), токсикологических предельных значений, уровня предельного допустимого токсикологического воздействия (ТТК), данные по регулированию пищевых продуктов или рассмотрение неизбежных экологических или диетических фоновых воздействий. Эта публикация предназначена для дальнейшей разработки и разъяснения практического использования этих направлений оценки путем примерного применения на отдельных гомеопатических препаратах. В заключении хочется отметить, что различные подходы рассматриваются как очень полезная научная и одновременно прагматическая процедура в дифференцированной оценке риска гомеопатических лекарственных средств. В целом, эта статья направлена ​​на повышение информированности о проблемаз безопасности в гомеопатии и для побуждения научного мирового сообщества обсуждать существующие нормативные концепции гомеопатических лекарственных средств.

Источник: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2438 4395


ИДЕНТИФИКАЦИЯ МАСКИРОВАННЫХ ГОМЕОПАТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ МЕТОДОМ ЗАМЕДЛЕННОЙ ЛЮМИНЕСЦЕНЦИИ

Ссылка на журнал: Cell Biochemistry and Biophysics, Volume 68, Issue 2, 2014, Pages 321-334.

Авторы: Lenger K, Bajpai RP, Spielmann M.

Резюме: Метод контроля качества высоко разведенных и потенцированных гомеопатических препаратов важен для лечения пациентов, применяющих гомеопатическую терапию. Ленгер обнаружил фотоны в высоко потенцированных гомеопатических препаратах методом замедленной люминесценции. Фотоны Argentum metallicum 100MK и Cantharis 100MK, магнитически связанные с веществами-носителями, этанолом или сахарозой, были разделены резонирующим магнитным полем частоты 2,06 МГц. Фотоны уровня активности 100 МК и их эталонных веществ были определены как стандартные значения, рассчитанные по B2-значениям уравнения Байпаи, полученным из уравнения Гамильтона. Стабильность этанолового типа Argentum metallum 100MK и Cantharis 100MK в течение месяца снизилась до 1/3 их фотонов в отличие от сахарных шариков с Argentum metallum 100MK, которые были стабильными в течение всего периода исследований (почти 1 год). Доказано, что некоторые лекарства, доставляемые в качестве потенции CMK, являются этанолом. Тестируемое количество высоких этанольных потенций ограничено 40 мкл, потому что 80 мкл привели к ослаблению фотонов; 40 мкл равны 16 лекарственным сахарным шарикам. Шесть маскированных гомеопатических препаратов могут быть идентифицированы как повышение уровня активности Argentum metallicum от 100 до 1000 мкМ, на что указывает калибровочная кривая. Гомеопатические фабрики, отправившие маскированные лекарства, подтвердили результаты измерений. Контроль качества гомеопатических лекарств возможен путем сравнения различных значений В2 лекарств и их веществ-носителей.

Источник: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2387 2840

 

МЕЖГРУППОВАЯ ПЕРЕДАЧА АНТИАЛКОГОЛЬНОГО ЭФФЕКТА NUX VOMICA 200 CH ЧЕРЕЗ ТЕЛО ЖИВОЙ ЖАБЫ

Ссылка на журнал: International Journal of High Dilution Research, Volume 13, Issue 46, 2014, Pages 3-12.

Авторы: Chakraborty I, Sukul NC, Sukul A, Chakravarty R.

Резюме: Используя модель жабы, авторы продемонстрировали, что антиалкогольный эффект Nux vomica 200 СH может передаваться от одной группы жаб к другой через капиллярную воду, несущую информацию Nux-v. Гомеопатические потенции показывают ультрафиолетовые спектры, отличные от гидро-этанольной среды растворителя. Авторы намеревались продемонстрировать, что эффект потенции может передаваться через тело живой жабы другим группам жаб, связанных с ней через воду. Кроме того, они стремились установить, являются ли УФ-спектры раствора препарата и воды, связанной с препаратом, схожими по своей природе. Антиалкогольный эффект Nux-v 200 СH может передаваться через организм живой жабы другим группам жаб. Препарат не подвергался денатурации при прохождении через живой организм. О том, что вода несет информацию об исходном лекарстве, также свидетельствуют спектральные свойства воды, связанной с раствором лекарства через капиллярную воду.

Источник: http://www.feg.unesp.br/~ojs/index.php/ijh dr/article/view/684/689

 

RAD50 АДРЕСНО УСТРАНЯЕТ ПОВРЕЖДЕННУЮ ДНК И ПОВЫШАЕТ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ КЛЕТОК РАКА МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ К ТЕРАПИИ ЦИСПЛАТИНОМ

Ссылка на журнал: Cancer Biology and Therapy, Volume 15, Issue 6, 2014.

Авторы: Flores-Pérez A, Echarte Rafaelli L, Ramírez- Torres N, Aréchaga-Ocampo E, Frías S, Sánchez S, Marchat LA, Hidalgo-Miranda A, Quintanar-Jurado V, Rodríguez-Cuevas S, Bautista-Piña V, Carlos-Reyes A, López-Camarillo C.

Резюме: в опухолевых клетках эффективность противоопухолевых средств, вызывающих гибель клеток вследствие индукции повреждения ДНК, зависит от активности репарации ДНК. Белок RAD50 играет ключевую роль в восстановлении разрывов двухцепочечных ДНК (DSB), что имеет решающее значение для обеспечения целостности генома и поддержания подавления опухоли. Тем не менее, его роль в качестве потенциальной терапевтической мишени при раке молочной железы не рассматривалась. Авторы стремились проанализировать экспрессию белка RAD50 в опухолевых клетках молочной железы, и оценить эффекты RAD50 - целенаправленное ингибирование цитотоксичности, вызванной терапией цисплатином, антрациклином и таксаном в клетках рака молочной железы. Иммуногистохимические анализы на тканевых микрочипах показывают, что интенсивность окрашивания RAD50 в случае рака молочной железы была снижена на 14% по сравнению с нормальными тканями. Примечательно, что подавление RAD50 интерференции РНК значительно усиливало цитотоксичность цисплатина. Комбинации цисплатина с препаратами доксорубицин и паклитаксел вызывали синергетические эффекты в ранней гибели RAD50-дефицитных клеток рака молочной железы MCF-7, SKBR3 и T47D. Кроме того, авторы обнаружили увеличение количества DSB и замедленное фосфорилирование гистона H2AX после обработки цисплатином в клетках, подавленных RAD50. Эти клеточные явления были связаны с резким увеличением частоты хромосомных аберраций и уменьшением количества клеток в метафазе. Данные показали, что отмена RAD50 снижает реакцию повреждения ДНК и повышает чувствительность клеток рака молочной железы к цисплатину в сочетанной терапии. Разработка и применение ингибиторов для манипулирования уровнями RAD50 может представлять собой многообещающую стратегию повышения чувствительности клеток рака молочной железы к агентам, повреждающим ДНК.

Источник: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2464 2965

 

ЧРЕЗВЫЧАЙНАЯ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ ЭКСПРЕССИИ ГЕНОВ В НЕЙРОЦИТАХ ЧЕЛОВЕКА SH-SY5Y К УЛЬТРА-НИЗКИМ ДОЗАМ GELSEMIUM

Ссылка на журнал: BMC Complementary and Alternative Medicine, Volume 14, 2014, Pages 104.

Авторы: Marzotto M, Olioso D, Brizzi M, Tononi P, Cristofoletti M, Bellavite P.

Резюме: Gelsemium sempervirens L. (Gelsemium s.) является традиционным лекарственным растением, используемым в качестве анксиолитика в ультранизких дозах, недавно на моделе животных это действие было подтверждено. Тем не менее механизмы, с помощью которых он может воздействовать на нервную систему, изучены недостаточно. В этой работе исследуется экспрессия генов клеточной линии нейроцитов человека, обработанная возрастающими разведениями экстракта Gelsemium s. Начиная с неочищенного экстракта, в соответствии с французской гомеопатической фармакопеей были приготовлены шесть образцов сотенного разведения Gelsemium s. (2С, 3С, 4С, 5С, 9С и 30С). Клетки нейробластомы человека SH-SY5Y в течение 24 ч подвергали воздействию тестовых разведений, и, в дальнейшем их транскриптом сравнивали с помощью микроматрицы с клетками, обработанными контрольными растворами растворителя. Воздействие разведением Gelsemium s. 2С (самая высокая использованная доза, соответствующая концентрации Gelsemium s. 6,5 × 10 (-9) М) значительно изменило экспрессию 56 генов, из которых у 49 она была понижена, а у 7 – повышена. Некоторые из подавленных генов принадлежали сигнальным путям, связанным с G-белком рецепторов, регулирующих гомеостаз кальция, воспалительную реакцию и нейропептидным рецепторам. Анализ точным критерием Фишера, примененный к группе из 49 генов, где Gelsemium s. 2С вызывал супрессию, показал, что направленное действие в значительной степени сохранялись во время обработки высокими гомеопатическими разведениями, хотя диапазон распределения различий был невелик. Исследование показывает, что лекарственное растение Gelsemium s., используемое в традиционных лекарствах и гомеопатии, модулирует ряд генов, участвующих в функции нейронов. Небольшой, но статистически значимый ответ был обнаружен даже до очень высокого разведения (до 30 С), что указывает на то, что геном нейроцитов человека чрезвычайно чувствителен к такого рода воздействию.

Источник: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2464 2002;

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC399 9908/pdf/1472-6882-14-104.pdf

 

ВЛИЯНИЕ GELSEMIUM SEMPERVIRENS L. НА ЭКСПРЕССИЮ ГЕНОВ В НЕЙРОННЫХ КЛЕТКАХ

Ссылка на журнал: Journal of Ethnopharmacology, Volume 153, Issue 2, 2014, Pages 535- 539.

Авторы: Olioso D, Marzotto M, Moratti E, Brizzi M, Bellavite P.

Резюме: В данном исследовании, проведенном методом ПЦР в режиме реального времени (RT-PCR Array), изучена экспрессия генов рецепторной панели человека и регуляторов нейротрансмиттеров, участвующих в передаче нервных импульсов клеточной линии нейроцитов. Клетки нейробластомы SH-SY5Y человека подвергали воздействию Gelsemium sempervirens в течение 24 ч в разведении 2С и 9С (то есть во 2-ом и 9-ом сотенном разведениях из матричной настойки) и анализировали профили экспрессии генов в сравнении с контрольной культурой клеток, обработанной растворителем. Воздействие разведения Gelsemium sempervirens 2С, содержащего наномолярную концентрацию активного начала Gelsemium, вызвало супрессию большинства генов этого ряда. В частности, обработанные клетки показали статистически значимое снижение рецептора прокинетин 2 (PKR2), лиганд которого представляет собой нейропептид, участвующий в ноцицепции, тревоге и депрессии. В целом, результаты указывают на отрицательную модуляцию в нервной возбуждающей передаче сигналов, исходя из этого возникают новые рабочие гипотезы относительно анксиолитического (успокаивающего) и анальгетического действия этого растения.

Источник: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/246132 75

 

Апоптоз-индудированный потенциал гомеопатического препарата Condurango 6C and 30C исследованный в клетках рака легкого H460 in vitro: - Индукция апоптоза гомеопатическим препаратом Condurango в клетках H460.

Ссылка на журнал  J Pharmacopuncture. 2014 Mar;17(1):59-69. doi: 10.3831/KPI.2014.17.008.

Авторы: Sikdar S, Kumar Saha S, Rahman Khuda-Bukhsh A. Relative

Задачи: В гомеопатии утверждается, что чем выше потенция гомеопатического средства, тем эффективнее его защитное / лечебное воздействие против любого заболевания. Потенцированные формы Condurango успешно используются для лечения проблем с пищеварением, а также рака пищевода и желудка. Однако сравнительная эффективность Condurango в потенциях 6C и 30C, одна из которых разбавлена ​​ниже, а другая выше предела Авогадро (то есть не содержит оригинальной молекулы лекарственного средства), соответственно, не подвергалась критическому анализу в отношении эффективности уничтожения клеток (апоптоза) рака легких in vitro, и сигнальные каскады не изучены. Данное исследование направлено на изучение этих процессов. Методы: Для оценки метаболической активности на клетках рака легкого немелкоклеточного типа (NSCLC) H460 был проведен колориметрический тест с тетразолиевым красителем 3-(4,5-диметилтиазол-2-ил)-2,5-дифенил-тетразолиум бромид (МТТ-тест) с использованием в качестве контроля растворителя, динамизированного этилового спирта (плацебо). Проведены исследования клеточной морфологии, регуляции клеточного цикла, генерации активных форм кислорода (АФК), изменения в потенциале митохондриальной мембраны (ММР) и повреждения ДНК, а также изучена экспрессия маркеров сигнальных путей. Наблюдения проводились «слепым» образом. Результаты: и Condurango 6C, и 30C индуцировали апоптоз посредством остановки клеточного цикла в subG0 / G1 и значительного изменения экспрессии некоторых апоптотических маркеров в клетках H460. Препараты индуцировали окислительный стресс через повышение АФК и деполяризацию ММП через 18-24 часа. Предположительно, эти события активировали опосредованный каспазой-3 сигнальный каскад, о чем свидетельствует обратная транскриптазно-полимеразная цепная реакция (ОТ-ПЦР), Вестерн-блоттинг (аналитический метод, используемый для определения в образце специфичных белков) и иммунофлуоресцентные исследования на поздней фазе (48 часов), в которой клетки были направлены к апоптозу.

Заключение: Condurango 30C обладал большим апоптотическим эффектом, чем Condurango 6C, как и утверждается в гомеопатической доктрине.

Ссылка: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4331988/

 

Sandri P, Aleixo DL, Sanchez Falkowski GJ, Nascimento Júnior AD, Gomes ML, Hernandes L, Machado de Oliveira Dalalio M, Moreira NM, Toledo MJ, Gabriel M, de Araújo SM. Trypanosoma cruzi: биотерапия препаратом из trypomastigote моделирует воспалительный ответ. Гомеопатия. 2015;104(1):48-56. doi: 10.1016/j.homp.2014.05.007.

Резюме: В данном исследовании оценивается влияние биотерапевтического препарата Trypanosoma cruzi 17dH (BIOT) на мышей разных возрастов, инфицированных соответствующими простейшими. МЕТОД: Проведен слепой, контролируемый, рандомизированный эксперимент. 110 самцов швейцарских мышей четырех- и восьми недель были разделены на две группы: инфицированных контроль, который обрабатывали водно-спиртовым раствором 7% (CI-4 = 34 или CI-8 = 21 животное), и инфицированный контроль, получавший биотерапию 17dH-0,2 мл / животное / 20 последовательных дней / пероральный режим (BIOT-4 = 33 или BIOT-8 = 21 животное). Животных инокулировали внутрибрюшинно 1400 трипомастиготами, Y-штаммом T. cruzi. Паразитологические, иммунологические и гистопатологические параметры оценивались статистически с использованием программ Statistica-8.0 и R 3.0.2. Исследование было одобрено Комитетом по этике экспериментов на животных / UEM. РЕЗУЛЬТАТЫ: у четырехнедельных мышей не было статистической разницы в паразитемии (P = 0,5718) между обработанной и контрольной группой. У восьминедельных мышей из обработанной группы был более высокий паразитарный пик (P = 0,0424) и более высокая паразитемия (P <0,005), чем у контроля. Для обеих групп в возрасте 4 и 8 недель, получавших или не получавших лечение, выживаемость мышей была выше в группе, получавшей лечение, чем в контрольной, хотя она не была статистически значимой (значение р = 0,32, 0,55 соответственно). У четырехнедельных мышей на срезе селезенки количество гнезд амастигот в BIOT-4 было значительно выше, чем в CI-4 (P = 0,01). У восьминедельных мышей количество гнезд амастигот (P <0,001) и очагов воспаления (P <0,06-10% значимости) в сечении печени было меньше в BIOT-8, чем в CI-8. Гигантские клетки селезенки были значительно выше в CI-8, чем в BIOT-8 (P <0,01). У восьминедельных животных, получающих биотерапию, наблюдалась более высокая паразитемия и более низкий тканевой паразитизм. Противоположная картина наблюдалась у четырехнедельных животных. ЗАКЛЮЧЕНИЕ: Лечебный эффект от высоко разбавленных препаратов у четырех- и восьминедельных мышей различен. В группе восьминедельных животных иммуномодулирующий эффект, по-видимому, был выше. Следовательно, лечение препаратом T. cruzi модулирует воспалительный ответ с повышенным апоптозом и снижением уровня TGF- β в сыворотке.

Ссылка: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25576271

 

Arora S, Tandon S. Фрагментация ДНК и остановка клеточного цикла: признак апоптоза, индуцированного Ruta graveolens в раковых клетках толстой кишки человека. Гомеопатия. 2015 янв. 104 (1): 36-47. doi: 10.1016 / j.homp.2014.10.001.

Резюме: В настоящей работе исследованно противоопухолевое действие различных потенций Ruta graveolens (Ruta) на клеточную линию COLO-205, о чем свидетельствуют цитотоксичность, миграция, клоногенность, морфолого-биохимические изменения и модификация уровней генов, ассоциированных с апоптозом и клеточным циклом. Максимальные эффекты наблюдались после обработки клеток COLO-205 матричной настойкой (MT) и потенцией 30C, при этом отмечалось снижение жизнеспособности клеток наряду со снижением клоногенности и миграционных способностей. Кроме того, были обнаружены морфологические и биохимические изменения, такие как ядерные изменения (фрагментированные ядра с конденсированным хроматином) и ДНК-лестничная структура (увеличенное количество фрагментированной ДНК) в клетках COLO-205, что указывает на гибель клеток, связанную с апоптозом. Экспрессия апоптоза и регуляторных генов, связанных с клеточным циклом, оцененная с помощью обратной транскриптазы-ПЦР, выявила в обработанных клетках повышенные уровни экспрессии каспазы- 9, каспазы-3, Bax, p21 и p27 и пониженные уровни экспрессии Bcl-2. Способ гибели клеток наводил на мысль о собственном апоптотическом пути наряду с остановкой клеточного цикла в G2 / M фазе. Наши результаты свидетельствуют, что фитохимические вещества, присутствующие в Руте, обладают потенциалом для разработки естественного терапевтического продукта лечения рака толстой кишки.

Ссылка: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25576270

 

Henrique da Silva G, Barros PP, Silva Gonçalves GM, Landi MA. Гепатопротекторное действие Lycopodium clavatum 30CH в экспериментальной модели при парацетамол-индуцированном поражении печени у крыс. Гомеопатия. 2015 Jan;104(1):29-35. doi: 10.1016/j.homp.2014.05.005. 

Введение: Гомеопатический Lycopodium clavatum показан при расстройствах пищеварительной системы и ее вспомогательных органов, включая атонию печени и печеночную недостаточность. Мы предположили, что он может оказывать действие на лекарственный гепатит, как это происходит при передозировке парацетамола. ЦЕЛЬ: Оценить эффективность Lycopodium clavatum 30C (Lyc) в качестве гепатопротектора при повреждении печени, экспериментально индуцированном парацетамолом (Pct) у крыс линии Вистар. Методология. Использовали тридцать животных, разделенных на 6 групп. Животных из лечебных групп предварительно получали Lyc 30С (0,25 мл / день) в течение 8 дней, затем получили дозу Pct 3 г / кг на 8-й день. Группа положительного контроля получала аналогичное лечение, заменяя Lyc 30С на 30% этанол, а отрицательный контроль получал только 30% этанол. Через 24 и 72 часа животных умерщвляли для сбора образцов ткани и крови. Затем проводились измерения ферментативной сыворотки, свидетельствующие о повреждении печени (аспартат-аминотрансфераза (AST) и аланин-аминотрансфераза (ALT)), а также гистологический и морфометрический анализы печени. Результаты: Предварительная обработка Lyc 30С приводила к уменьшению поражений печени, вызванных передозировкой Pct, о чем свидетельствует значительное снижение (p <0,05) уровней ALT в 24-часовой группе LyP (901,04 ± 92,05 Ед / л) по сравнению с соответствующей контрольной группой (1866,28 ± 585,44 Ед / л), способствовалf значительному снижению числа ацинарных зон 1, пораженных некрозом и воспалительной инфильтрацией (15,46 ± 13,86 клр / см (2) в LyP72 для 73,75 ± 16,60 кл / см (2) в ПК72), ингибировала истощение 1,2-гликоля (гликогена) в зоне 3 (значительное снижение у животных группы Lyc 72 ч по сравнению с контрольной группой). Значимых изменений в отношении развития фиброза или изменение уровня трансаминаз через 72 часа не наблюдалось. Заключение: Lyc 30С оказывает умеренное гепатопротекторное действие на острый Pct-индуцированный гепатит, что в основном проявляется гистологическим снижением некроза и очагов воспаления, сохранением гликогена и других 1,2-гликолей в зоне 3 и снижением сывороточных уровней ALT и AST.

Ссылка: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25576269

 

Hanif K, Kumar M, Singh N, Shukla R. Влияние гомеопатического Lycopodium clavatum на функции памяти и мозговой кровоток у крыс с нарушением памяти. Гомеопатия. 2015 Jan;104(1):24-8. doi: 10.1016/j.homp.2014.08.003.

Введение: Lycopodium clavatum (Lyc) - гомеопатический препарат, широко используемый при заболеваниях печени, дисфункции мочеиспускания и пищеварения. Недавно была обнаружена ингибирующая активность по отношению к ацетилхолинэстеразе (AchE) в экстракте алкалоидов Lyc, что может быть полезным при деменции. Однако, на животных моделях нарушения памяти и церебрального кровотока, влияние Lyc еще не исследовано. Цель: в настоящем исследовании планировалось изучить влияние Lyc на функции обучения и памяти, а также церебральный кровоток (CBF) при интрацеребровентрикулярном (ICV) введении стрептозотоцина (STZ), который вызывал ухудшением памяти у крыс. Материалы и методы. Дефицит памяти индуцировали введением STV (3 мг / кг) ICV крысам на 1-й и 3-й день. Самцов крыс SD лечили настойкой Lyc Mother (MT) 30, 200 и 1000 в течение 17 дней. Обучение и память оценивались с помощью теста «Водного лабиринта Морриса» на 14, 15 и 16 день. CBF был измерен Расходомером Лазерным Доплеровским на 17-й день. Результаты: у крыс, получавших STZ (ICV), наблюдалось нарушение обучения и памяти, а также снижение CBF. Животные, получавшие Lyc MT и 200С показали улучшение в обучении и памяти. У всех крыс, подвергнутых лечению STC (ICV), наблюдался повышенный CBF.

Заключение. Вышеупомянутое исследование предполагает, что Lyc из-за своего благотворного влияния на церебральный кровоток может использоваться как препарат выбора при нарушения памяти.

Ссылка: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25576268

 

Mutlu O, Ulak G, Kokturk S, Celikyurt IK, Akar F, Erden F. Влияние гомеопатической Anax imperator на поведенческие модели и болевые ощущения у мышей. Гомеопатия. 2015 Jan; 104(1): 1523.doi: 10.1016/j. homp.2014.05.002.

Введение: Гомеопатия- это медицинская теория и практика, утверждающая, что заболевание можно вылечить с помощью лекарств, которые вызывают у здорового человека симптомы, подобные возникающим у пациента с заболеванием. Методы: Целью данного исследования было изучение влияния гомеопатического препарата Anax Imperator (стрекоза) (Anax-i 30С и Anax-i 200С) в тестах: «Вынужденного плавания» (FST), лабиринта повышенного уровня (EPM), «Горячая пластинка» ( HP) и тестирование в «Открытом поле», а так же изучение экспрессии рецептора NPY1 у мышей, которые не учавствовали в эксперименте. Результаты: в FST обработка Anax-i 30С или Anax-i 200С значительно сократила время неподвижности, в то время как в тесте EPM Anax-i 200С увеличила процент времени, проведенного в открытых руках, а также процент открытых рук / полных рук , В тесте HP Anax-i 30С или Anax-i 200С уменьшали общее время, затрачиваемое мышами на облизывание задних лап, в то время как тестирование в открытом поле показало увеличенте общего расстояния и скорость перемещения мышей после обработки Anax-i 200С по сравнению с контрольной группой. Три недели ежедневных инъекций Anax-i 30С или Anax-i 200С вызывали существенную потерю веса у мышей. Обработка Anax-i 30С или Anax-i 200С значительно снижала экспрессию рецептора NPY1, а Anax-i 30С также снижала экспрессию рецептора NPY2. Заключение. Эти результаты свидетельствуют о том, что гомеопатический Anax-i оказывает антидепрессантное, анксиолитическое и анальгетическое действие, а так же вызывает гиперлокомоции и потерю веса.

Ссылка: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25576267

 

Rodrigues de Santana F, Coelho Cde P, Cardoso TN, Laurenti MD, Perez Hurtado EC, Bonamin LV. Модуляция воспалительного ответа на кожный лейшманиоз у мышей с помощью гомеопатического лекарства тимулин 5СH. Гомеопатия. 2014 окт; 103 (4): 275-84. doi: 10.1016 / j.homp.2014.08.002. 

История вопроса: в предыдущих исследованиях мы наблюдали, что тимулин 5СH может модулировать хроническое воспаление, вызванное BCG (Bacillus Calmette-Guerin), за счет увеличения дифференцировки перитонеальных стволовых клеток B1 в фагоциты и повышения эффективности фагоцитоза. Методы: мы использовали тот же протокол для изучения эффектов тимулина 5СH при экспериментальном мышином лейшманиозе, чтобы выяснить некоторые аспекты отношения паразит-хозяин при этом гомеопатическом лечении. Самцам мышей линии Balb / С перорально вводили тимулин 5СH или растворитель в течение 60 дней после подкожной инокуляции 2 × 10 (6) единиц Leishmania (L.) amazonensis в подошву. Промытую суспензию воспалительных клеток из брюшной полости, селезенки, локального лимфатического узла и инфицированной подкожной ткани собирали через 2 и 60 дней после заражения для количественного определения воспалительных клеток методами проточной цитометрии и гистометрии. Результаты. После кратковременного увеличения T reg клеток брюшины у мышей, получавших лечение, постоянно наблюдалось увеличение процента B1 клеток брюшины и селезенки (p = 0,0001) по сравнению с клетками других типов; более организованный и обильный ответ воспаления в месте заражения, а также уменьшение количества паразитов в области внутри первичного очага поражения (р = 0,05). Гистологических различий в лимфатических узлах не наблюдалось. Выводы: тимулин 5СH способен повышать активацию клеток B1 и эффективность фагоцитоза Leishmania (L) amazonensis у мышей, аналогично тому, что наблюдалось ранее при экспериментальной инфекции BCG (Bacillus Calmette-Guerin).

Ссылка: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25439044

Rodrigues de Santana F, de Paula Coelho C, Cardoso TN, Perez Hurtado EC, Roberti Benites N, Dalastra Laurenti M,Villano Bonamin L. Модуляция воспалительного ответа на кожный лейшманиоз у мышей с помощью гомеопатических лекарств: Antimonium crudum 30СH. Гомеопатия.2014 Oct;103(4):264-74. doi: 10.1016/j.homp.2014.08.006. 

Предпосылки: лейшманиоз - зооноз, вызванный простейшими паразитами мононуклеарной фагоцитарной системы. Модуляционная активность этих клеток может влиять на взаимоотношения хозяина и паразита и влиять на прогноз. Методы: мы оценили влияние гомеопатического препарата Antimonium crudum 30СH на экспериментальную инфекцию, вызванную Leishmania (L.) amazonensis. Самцов мышей линии Balb /С инокулировали промастиготами Leishmania (L.) amazonensis 2 × 10 (6) в подушечку стопы и через 48 ч (острая фаза) и 60 дней (хроническая фаза) оценивали клеточную популяцию лимфоцитов и фагоцитов, присутствующих в жидкости после промывания брюшной полости и селезенки, которая анализировались с помощью проточной цитометрии; и гистопатологии с гистометрией тканей первичного подкожного поражения, локального лимфатического узла и селезенки. Иммуногистохимию проводили для количественной оценки CD3 (Т-лимфоцитов), CD45RA (В-лимфоцитов) и CD11b (фагоцитов) положительных клеток. Результаты. У обработанных мышей во время острой фазы наблюдалось значительное увеличение макроскопического поражения, связанного с воспалительным отеком, а также увеличение количества свободных амастигот и В-лимфоцитов внутри поражения. Увеличение В-лимфоцитов (преимущественно клеток В-2) также наблюдалось в локальном лимфатическом узле, селезенке и брюшине. В хронической фазе воспалительный процесс в очаге инфекции был уменьшен со снижением миграции фагоцитов и перитонеального увеличения клеток B-1a (предшественников клеток-продуцентов иммуноглобулина B-2) и клеток T CD8 +. Заключение. Терапия мышей Antimonium crudum 30СH индуцировала преимущественно В-клеточную картину иммунного ответа при экспериментальной инфекции Leishmania (L.) amazonensis, наряду с увеличением количества свободных форм амастигот в месте заражения. Обсуждается клиническое значение этого исследования, предлагаются дальнейшие исследования.

Ссылка: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25439043

 

Freyer G, You B, Villet S, Tartas S, Fournel-Federico C, Trillet-Lenoir V, Hamizi S, Colomban O, Chavernoz N, Falandry C. Открытое пилотное неконтролируемое исследование для определения эффективности комплиментарной терапии с использованием Ruta graveolens 9С у пациентов с запущенным раком. Гомеопатия. 2014 Oct;103(4):232-8. doi: 10.1016/j.homp.2014.06.001. 

Справочная информация: Пациенты с запущенной метастатической болезнью часто подвергаются агрессивному лечению несколькими линиями химиотерапии даже в течение последнего месяца жизни. Преимущество такого подхода остается неопределенным. Цель исследования состояла в том, чтобы выяснить, может ли гомеопатический препарат Ruta graveolens 9С улучшить качество жизни (QoL) и повлиять на прогрессирование опухоли у пациентов с распространенным раком. Материал и методы. Это было одноцентровое открытое неконтролируемое пилотное исследование. Были набраны пациенты (> 18 лет, ожидаемая продолжительность жизни ≥3 месяца, состояние работоспособности ≤2) с местно-распространенными твердыми опухолями или метастазами, ранее получавшие все доступные стандартные методы лечения рака. Пероральное лечение состояло из двух 1-миллилитровых ампул Ruta graveolens (разведение 9С), вводимых ежедневно в течение минимум 8 недель или до опухоли и / или клинического прогрессирования. Первичным результатом был QoL, измеренный с помощью вопросника EORTC QLQ-C30 (European Organisation for Research and Treatment of Cancer). Вторичными критериями оценки были тревога / депрессия, измеренная с использованием шкалы тревожности и депрессии в больнице (HADS), состояние работоспособности ВОЗ (PS), прогрессирование опухоли, оцененное с использованием критериев RECIST и опухолевых маркеров, выживаемость и толерантность. Результаты: в исследование был включен 31 пациент (средний возраст: 64,3 года). Средняя продолжительность лечения составила 3,3 месяца (медиана: 2,1). Состояние здоровья в глобальном масштабе значительно улучшилось между исходной и 8-й неделями (P <0,001) и 16-й неделей (P = 0,035), но в конце исследования было на пределе значимости (P = 0,057). Не было никаких существенных изменений в тревожности / депрессии или PS во время лечения. Ruta graveolens 9С не оказывал очевидного влияния на прогрессирование опухоли. Медиана выживаемости составила 6,7 месяца [95% ДИ: 4,8–14,9]. Ruta graveolens 9С хорошо переносится. Заключение. У некоторых пациентов, получавших Ruta graveolens 9С, наблюдалось временное улучшение качества жизни, но эффективность этого лечения еще предстоит подтвердить в дальнейших исследованиях.

Источник: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25439039

 

Marzotto M, Olioso D, bellavite P. Экспрессия генов и высоко разбавленные молекулы. Front Pharmacol. 2014 Nov 12;5: 237. doi: 10.3389 / fphar.2014.00237. eCollection 2014.

Source: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25429268 

Mondal J, Panigrahi AK, Khuda-Bukhsh AR. Противораковый потенциал экстракта Conium maculatum in vitro: взаимодействие лекарственного средства с ДНК и его способность индуцировать апоптоз посредством генерации АФК. Pharmacogn Mag. 2014 Aug;10(Suppl 3):S524-33. doi: 10.4103/0973-1296.139792.

Цель: Экстракт Conium maculatum традиционно, включая гомеопатию, используется в качестве лекарства от рака шейки матки. Тем не менее, до сих пор не было проведено систематизированной работы по тестированию его противоракового потенциала против раковых клеток шейки матки in vitro. Таким образом, в этой работе мы исследовали, способен ли спиртовой экстракт Conium maculatum индуцировать цитотоксичность в различных нормальных и раковых клеточных линиях, включая детальное исследование клеток HeLa. Материалы и методы. Предполагалось проанализировать влияние Conium на клеточный цикл, накопление активных форм кислорода (АФК), потенциал митохондриальной мембраны (ММР) и апоптоз методом проточной цитометрии. Может ли Conium повреждать ДНК и вызывать морфологические изменения, также определялось микроскопически. Экспрессия различных белков, связанных со смертью и выживанием клеток, была критически изучена методами вестерн-блоттинга и ELISA. Если Conium мог взаимодействовать напрямую с ДНК, это также определяли с помощью круговой дихроической (CD) спектроскопии. Результаты: обработка Conium maculatum снижала жизнеспособность клеток и образование колоний через 48 ч и ингибировала пролиферацию клеток, останавливая клеточный цикл на стадии суб-G. Обработка Conium maculatum приводит к увеличению выработки активных форм кислорода (АФК) через 24 часа, увеличению деполяризации ММР, морфологическим изменениям и повреждению ДНК в клетках HeLa наряду с экстернализацией фосфатидилсерина через 48 часов. В то время как высвобождение цитохрома-С и активация каспазы-3 приводили клетки HeLa к апоптозу, подавление активности Akt и NFkB ингибировало пролиферацию клеток, что указывает на митохондриальный сигнальный путь апоптоза, опосредованный каспазой-3. CD-спектроскопия показала, что Conium maculatum взаимодействовал с молекулой ДНК.

Вывод: Общие результаты подтверждают противораковый потенциал Conium и обеспечивают поддержку его использовании в традиционных системах медицины.

Источник: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC41892 68/

 

Bagai U, Walter NS. Антиплазматический потенциал гомеопатических препаратов Chelidonium и нозода Plasmodium berghei. J Complement Integr Med. 2014; 11 (3): 195-201.

Литературный обзор: Малярия продолжает оставаться серьезной глобальной проблемой здравоохранения в развивающихся регионах мира. Гомеопатия, как холистическая система медицины, может многое предложить для защиты от малярии. Методы. В настоящем исследовании оценивалась противомалярийная (против инфекции Plasmodium berghei (P. berghei) эффективность комбинации двух гомеопатических препаратов Chelidonium 30С и нозода     P. berghei 30С in vivo. Для оценки уровней биомаркеров функции печени и почек при медикаментозном лечении проводились биохимические анализы с использованием диагностических наборов. Результаты: комбинация препаратов продемонстрировала значительную противомалярийную активность in vivo, химиосупрессия составила 91,45% на 7-й день. Также значительно (р <0,0005) увеличилось среднее время выживания мышей, которое, согласно расчетам, составило 22,5 ± 6,31 дня, тогда как в инфицированном контроле оно составляло 8,55 ± 0,83 дня. Повышение уровней маркерных печеночных ферментов, протестированных на 10-й день в сыворотке испытуемых мышей, было значительно меньше (p <0,0005), чем у инфицированного контроля на. Уровени мочевины и креатинина в сыворотке крови, использованных для оценки функции почек, был несколько выше нормы , но статистически значимымы (р <0,0005) по сравнению с инфицированным контролем. Выводы: в исследовании установлена эффективность комбинации гомеопатических препаратов Chelidonium и нозода Plasmodium berghei против P. berghei in vivo наряду с безопасностью этих препаратов для печени и почек хозяина.

Source: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25046315

López-Rosas I, Marchat LA, Olvera BG, Guillen N, Weber C, Hernández de la Cruz O, Ruíz-García E, Astudillo-de la Vega H, López-Camarillo C. Протеомный анализ идентифицирует эндорибонуклеазу EhL-PSP и экзосомальноый протеин EhRRP41 как as новейшее взаимодействие of EhCAF1-деаденилазы. J Proteomics. 2014;111:59-73. doi: 10.1016/j.jprot.2014.06.019.

Резюме: В клетках высших эукариот начинается деградация мРНК путем укорочения поли (А) хвоста, катализируемого деаденилазами CAF1 и CCR4. Несмотря на ключевую роль оборота мРНК в регуляции экспрессии генов, лежащие в основе механизмы остаются плохо изученными у паразитов. Здесь мы стремились изучить функцию EhCAF1 и идентифицировать ассоциированные белки у Entamoeba histolytica. С помощью биохимических анализов мы доказали, что EhCAF1 обладает активностью связывания РНК и деаденилазы in vitro. EhCAF1 был локализован в цитоплазматических P-телах, количество и размер которых увеличивались после клеточного стресса, вызванного повреждением ДНК, тепловым шоком и оксидом азота. Используя тесты pull-down assays (реакция прецепитации) и ESI-MS / MS масс-спектрометрию, мы идентифицировали 15 потенциальных EhCAF1-взаимодействующих белков, включая эндорибонуклеазу EhL-PSP. Примечательно, что EhCAF1 колокализуется с EhL-PSP в цитоплазматических P-телецах в трофозоитах. Биоинформационный анализ белков группы EhL-PSP предполагает потенциальное взаимодействие с экзосомным белком EhRRP41. Соответственно, мы доказали, что EhL-PSP колокализуется и физически взаимодействует с EhRRP41. Поразительно, что EhRRP41 не коиммунопреципитирует EhCAF1, что предполагает существование двух EhL-PSP-содержащих комплексов. В заключение, наши результаты продемонстрировали новое взаимодействие между белками деградации мРНК и впервые показали, что EhCAF1 является функциональной деаденилазой, которая взаимодействует с эндорибонуклеазой EhL-PSP в P-теле, тогда как EhL-PSP взаимодействует с экзосомным белком EhRRP41 у этих ранних эукариот. Биологическое значение: это исследование предоставляет доказательства функциональной деаденилазной активности EhCAF1 и показывает связь между различными белками деградации мРНК в E. histolytica. С помощью протеомных инструментов и анализов мы доказали, что EhCAF1 взаимодействует с предполагаемой эндорибонуклеазой EhL-PSP, которая, в свою очередь, взаимодействует с экзосомным белком EhRRP41. Наши данные впервые указывают на наличие двух комплексов, один из которых содержит эндорибонуклеазу EhL-PSP и деаденилазу EhCAF1 в P-теле; и другой, содержащий эндорибонуклеазу EhL-PSP и экзорибомонуклеазу EhRRP41 экзосомы. В целом, эти результаты представляют новые данные, которые могут помочь понять механизмы распада мРНК у этого паразита.

Source: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24998979

Yamabhai M, Chumseng S, Yoohat K, Srila W. Разнообразные биологические эффекты воды, обработанной электромагнитным излучением. Гомеопатия 2014;103(3):186-92. doi: 10.1016/j.homp.2013.11.004.

Введение: Влияние воды, обработанной электромагнитным полем (ЭМП), было исследовано на двух биологических системах - человеке и растении. Очищенную деионизированную воду обрабатывали (1) кипячением, (2) воздействием микроволнового излучения и (3) технологией низкочастотного электромагнитного колебания с молекулярно-резонансным эффектом (MRET) прежде используя ее для приготовления среды культивирования мононуклеарных клеток периферической крови человека (PBMC), взятой от трех здоровых женщин. Наши результаты показали, что культура РВМС в среде, активированной MRET, показала значительно меньший окислительный метаболизм по сравнению со средами, приготовленными из других типов воды. Что касается воздействия на сою, наши результаты показали, что вода, обработанная MRET и микроволновым излучением, значительно увеличила длину корня. Эти результаты показали, что вода, обработанная электромагнитным излучением, может оказывать различное биологическое воздействие на клетки животных и растений. Поскольку эти эффекты связаны с гипотезой «Память воды», которая была предложена в качестве объяснения действия высоких гомеопатических разведений, наш вывод заслуживает дальнейшего изучения механизмов различных типов физически обусловленной воды на специфическую клеточную активность.

Источник: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24931750

 

 

 





← Весь выпуск